انجام کارآزمائی های بالینی بر روی «داروهای متقاضی ثبت و ورود به بازار داروئی کشور»، «داروهای خارج از فهرست» و همچنین «مطالعات بالینی بین المللی چند مرکزی» مستلزم اخذ مجوز Clinical Trial Authorization (CTA) از سازمان غذا و داروی کشور ایران می باشند.
آیین نامه اجرایی «قانون پیشگیری و مقابله با تقلب در تهیه آثار علمی» در جلسه هیات وزیران در تاریخ مرداد 1398 با مشارکت وزارتخانه های علوم، تحقیقات و فناوری و بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و با همکاری وزارت دادگستری به تصویب رسید. شایان ذکر است که قانون مذکور در تاریخ شهریور 1396 در مجلس شورای اسلامی به تصویب رسیده بود.
با عنایت به مشاهده موارد متعدد از انتشارات تکراری و همپوشان در کشور، تاکید شده است که تمامی اعضای هیئت علمی و پژوهشگران باید اصول «راهنمای کشوری اخلاق در انتشار آثار پژوهشی» را مراعات نمایند. برخی از اصول اخلاقی این راهنما (مرتبط با انتشارات همپوشان) در این ابلاغیه یادآوری شده است.